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A tiempo completo
Autónomo
Nivel de entrada
Nivel medio-superior
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1~3 years
Ninguno
1 ~ 10
Industria
No se han encontrado coincidencias.
Chinese
A tiempo completo
Nivel medio-superior
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Regulatory Affairs 法規人員 協助準備產品上市註冊及程序文件 辦理國內外醫療器材產品註冊(TFDA/FDA)、查驗登記、展延、變更、上市後監督 協助ISO 13485/GDP 品質系統維護、稽核及記錄。 建立並維護醫療器材相關法規
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Taipei City, Taiwan
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2 years of experience required
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