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Regulatory Affairs 法規人員 協助準備產品上市註冊及程序文件 辦理國內外醫療器材產品註冊(TFDA/FDA)、查驗登記、展延、變更、上市後監督 協助ISO 13485/GDP 品質系統維護、稽核及記錄。 建立並維護醫療器材相關法規

實習時間：每週至少3天，09:30~17:00 （可照比例分配居家與實體辦公時間；如一週實習3天，2天上辦公室，1天居家） 協助產品通路市場分析 產品行銷素材設計&文案撰寫 協助企劃發想及執行 我們很

【職務說明】 1. 生技醫藥課程與活動企劃設計與專案執行 2. 實體及線上課程整合廣宣、執行、及成效追蹤 3. 強化學苑辦訓能力及TTQS制度 4. 產業師資開發、授課內容溝通與接洽聯繫管理

【職務說明】 1. 協助學苑課程接受報名、籌備與執行 2. 能接受周末週日開課與彈性工時上班(時間彈性可洽談) 3. 各項專案執行與相關檔案整理 4. 其他交辦的雜項庶務 * 工作地點: 台北市

1. 現有客戶維護(電話/line為主)：擔任現有客戶維護人員，定期了解客戶需求與客戶碰到的問題，協助處理或回報公司處理。 2. 新客戶開發(電話/信件/mail為主)：了解客戶特性並提供產品介紹

長照2.0居家照顧服務 服務地區：東區、南區、永康區、仁德區、歸仁區、關廟區、新化區、龍崎區 拆帳制、可申請缺工獎金 不挑案上線即有服務個案

1.年度員工健檢辦理、結果分析、評估及文件記錄保存。 2.辨識、評估與分析工作者之作業環境及健康暴露風險。 3.協助雇主並與勞安人員辦理職業病預防及工作環境改善。 4.健康諮詢與

1. 臨床醫事檢驗相關工作，含鏡檢、血液、生化檢驗等。 2. 檢體記錄及報告覆核、檢驗結果發出報告。 3. 其他主管交辦事項。 4. 薪資為白班薪資，夜班大、小夜津貼另計。

1. 執行主管交辦工作 2. 負責單位文件檔案的建立及歸檔工作 3. 負責會議協調與安排、資料準備、會議記錄 4. 負責辦公室用品採購、零用金管理 5. 收發公文並處理會簽文件 6. 負責

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