Regulatory Affairs 法規人員

1. 協助準備產品上市註冊及程序文件
   
2. 辦理國內外醫療器材產品註冊(TFDA/FDA)、查驗登記、展延、變更、上市後監督
3. 協助ISO 13485/GDP 品質系統維護、稽核及記錄。
4. 建立並維護醫療器材相關法規、標準、證照之資料庫，確保公司符合最新法規要求
5. 熟悉醫療器材法規並協助導入品質要求及產品法規驗證要求的相關工作
6. 其他主管交辦事項