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Regulatory Affairs 法規人員 協助準備產品上市註冊及程序文件 辦理國內外醫療器材產品註冊(TFDA/FDA)、查驗登記、展延、變更、上市後監督 協助ISO 13485/GDP 品質系統維護、稽核及記錄。 建立並維護醫療器材相關法規

實習時間：每週至少3天，09:30~17:00 （可照比例分配居家與實體辦公時間；如一週實習3天，2天上辦公室，1天居家） 協助產品通路市場分析 產品行銷素材設計&文案撰寫 協助企劃發想及執行 我們很

【職務說明】 1. 生技醫藥課程與活動企劃設計與專案執行 2. 實體及線上課程整合廣宣、執行、及成效追蹤 3. 強化學苑辦訓能力及TTQS制度 4. 產業師資開發、授課內容溝通與接洽聯繫管理

【職務說明】 1. 協助學苑課程接受報名、籌備與執行 2. 能接受周末週日開課與彈性工時上班(時間彈性可洽談) 3. 各項專案執行與相關檔案整理 4. 其他交辦的雜項庶務 * 工作地點: 台北市

【職務說明】 1. 協助生技醫藥廠商接洽 2. 辦理專家座談會/企業座談會 3. 辦理職業訓練課程規劃與執行 4. 大專院校參訪及辦理職業體驗 5. 其他計劃業務及主管交辦事項 * 工作地

1. 現有客戶維護(電話/line為主)：擔任現有客戶維護人員，定期了解客戶需求與客戶碰到的問題，協助處理或回報公司處理。 2. 新客戶開發(電話/信件/mail為主)：了解客戶特性並提供產品介紹

1具業務或醫療通路相關經驗尤佳 2.醫療器材銷售 3.業務開發 4.具積極心、穩定性佳、具表達能力、溝通技巧、工作熱忱 5.具開創人際關係能力、外向 6.依照應徵區域在不同地區辦公

AIBEDA HealthTech Consulting is seeking highly motivated undergraduate and postgraduate students interested in a six-month internship program that offers scientific research in a fast-paced environment. The internship will include training on methodology in hypothesis-driven investigations that enable science to support decision-making throughout the product development cycle. As part of the team, your participation will contribute to the success of AIBEDA’s clients. In addition, students will b

AIBEDA is a Management Consulting Firm dedicated to medical devices and digital healthcare technology. With a combined 100 years plus of experience in the medical and technology fields, AIBEDA is able to offer specialty services for product development lifecycle management ranging from strategic planning, regulatory and clinical strategies to commercialization. AIBEDA is seeking a highly motivated industry expertise in responsible regulatory affairs in a fast-paced healthcare environment. As par

工作內容： 1. 各類器材及配備、包裝及發出、輸送。 2. 公文傳送。 3. 臨時交辦事項 。 *三班輪值，國定假日、例假日及晚夜間需輪值。 *工作時間為配合單位要求，為連續或分段式派工。 休假方式:排休 福利