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Regulatory Affairs 法規人員 協助準備產品上市註冊及程序文件 辦理國內外醫療器材產品註冊(TFDA/FDA)、查驗登記、展延、變更、上市後監督 協助ISO 13485/GDP 品質系統維護、稽核及記錄。 建立並維護醫療器材相關法規

This is a unique opportunity for a highly motivated individual. As a Full Stack Developer, you'll join a team developing the next-generation of cloud-based medical image processing software. This position is based in Taiwan and you will collaborate daily with team members across the globe. You’ll share your innovative ideas and grow the product with the team, striving for perfection. 【Key Responsibilities】 Development and maintenance of back-end features using Typescript with

工作內容 1. 早療評估業務專任研究助理 2. 善於溝通及具備耐心 3. 其他交辦事項 4. 原則上比照國科會專任研究助理薪資，可面議 5. 視情況，有績效獎金 6. 意者請聯絡謝如蘭醫師

工作內容 1. 早療評估業務 兼任 研究助理 2. 善於溝通及具備耐心 3. 其他交辦事項 4. 時薪制 $183 ~ 183 TWD / 小時 5. 意者請聯絡謝如蘭醫師 [email protected]

蒐集醫學文獻，並使用正確、簡明、有趣的方式產出醫療教育、醫藥行銷、或衛生教育相關文稿 以協助健康相關產業(藥廠、醫院、基金會、教育機構等)向民眾/醫療人員溝通 ------------------------------------------ ☞與客戶溝通並蒐集必要資

【職務說明】 1. 協助學苑課程接受報名、籌備與執行 2. 能接受周末週日開課與彈性工時上班(時間彈性可洽談) 3. 各項專案執行與相關檔案整理 4. 其他交辦的雜項庶務 * 工作地點: 台北市

1. 評估化合物合理性與可合成性 2. 化合物合成路徑分析 3. 與AI工程師合力完成化合物合成路徑預測 4. 與化學合成CRO溝通合成實驗操作與流程設計

『為什麼個案量，照專200案，個管120案，居服督導卻只需要 60 呢？』我們認為關鍵在於「解決問題的深度」！我們的運營團隊專責開案與人力，督導可以相對全心工作，與案家建立與落實照顧計畫與品質。此

1. 執行主管交辦工作 2. 負責單位文件檔案的建立及歸檔工作 3. 負責會議協調與安排、資料準備、會議記錄 4. 負責辦公室用品採購、零用金管理 5. 收發公文並處理會簽文件 6. 負責

實習時間：每週至少3天，09:30~17:00 （可照比例分配居家與實體辦公時間；如一週實習3天，2天上辦公室，1天居家） 協助產品通路市場分析 產品行銷素材設計&文案撰寫 協助企劃發想及執行 我們很