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Mg-Zn-Ca  bulk  metallic  glass  (BMG)  is  a  promising  orthopedic  fixation  implant  because  of  its biodegradable  and  biocompatible  properties.  In  recent  years,  the  structural  supporting  bone  implants with  osteo-induction  property  for  effective  bone  regeneration  are  highly  desired.  Osteogenic  growth peptide  (OGP)  can  not  only  increase  the  proliferation  as  well  as  differentiation  in  mesenchymal  stem cells,  but  enhance  the  mineralization  in  osteoblast  cells.  However,  the  short  half-life  and  non-specificity to  the  target  area  limit  the  application  of  OGP.  Mesoporous  silica  nanoparticles  (MSN)  as  nanocarriers possess  excellent  properties  such  as  easy  surface  modification,  superior  targeting  efficiency,  and  high loading  capacity  of  drugs  or  protein.  Accordingly,  we  propose  a  system  of  combining  the  OGPcontained  MSN  with  Mg-Zn-Ca  BMG  materials  to  promote  bone  regeneration.  In  this  work,  we conjugated  cysteine-containing  OGP  (cgOGP,  16  a.a.)  to  the  interior  walls  of  the  channels  in  MSNs and  maintained  the  MSNs’  dispersity  via  pegylation.  In  vitro  study  showed  that  the  released  metal  ions from  the  degradation  of  Mg-Zn-Ca  BMG  could  promote  cell  proliferation  and  migration  as  well  as elevate  the  ALP  activity  and  mineralization.  Despite  the  planned  MSN  (without  OGP)  showed  little inhibition  in  cell  migration  and  mineralization,  superior  results  were  obtained  while  treating  cells simultaneously  with  the  BMG  ion-contained  MEM  and  OGP-conjugated  MSN.  This  result  was contributed  by  the  controlled  released  of  OGP  via  enhancing  the  focal  adhesion  turnover  and  promoting the  differentiation.  Hematological  analysis  also  confirmed  the  biocompatibility  of  this BMG/nanocomposite  system.  In  addition,  in  vivo  micro-CT  and  histological  observation  revealed  that our system  stimulated the  osteogenesis  and new  bone  formation around the  implant  site. 

Poster-Bone tissue

研究助理 @ 台北醫學大學

朱芸欣

Upregulating Bcl-xL contributed to cell growth after LED exposure in human corneal epithelial cells
人類角膜上皮細胞表現Bcl- xL有助於受到發光二極體光源照射後之細胞生長

Poster-Eye

我是朱芸欣，我待人溫和，總能與人相處融洽，個性獨立自主，總能有標新立異的創新思維，對助理研究員十分感興趣，期望能得到這份寶貴的工作機會。

我畢業於台北醫學大學生醫材料暨組織工程研究所，並在求學的過程中加入教會活動，為社區服務，我喜好運用身體表達想法、感受，以及透過雙手操作事物或製作物品，也喜歡透過實作和體驗來學習，我做事情會三思而後行，按計劃妥善做好準備。

雖然在碩班求學路上有暫停課業，但在休息的期間，藉由在亞東醫院任職研究助理的機會，讓我進步很多，其中除了本身業務內容之外，職場中團隊協調的精神，和面對挑戰的抗壓力，我都有了大幅的成長，此外這個機會讓我更清楚對實驗研究的熱情。在任職的的期間，老闆用自身的經驗，不斷鼓勵我把學業完成，並且期許我能繼續投入在研究上面。
回學校以後，在吳思翰老師的實驗室扎實地學習，實驗團隊主要是開發不同尺寸的中孔洞的二氧化矽奈米顆粒(mesoporous silica nanoparticles)作為藥物載體，團隊本身在癌症研究上有很多的經驗，讓我受益良多，同時也學習跨學校及跨實驗室合作時所需要的溝通技巧。我的論文主要是利用奈米顆粒攜帶生長因子(osteopenia growth peptide) 結合Mg-Zn-Ca BMG的材料來促進成骨細胞分化，進而達到骨組織再生。碩班的成果豐碩，雖然因為疫情，無法參與國際研討會，但求學過程中所負責的計畫即將投稿國際期刊。
而在準備投稿的期間，我任職在之前碩班合作的實驗室-台大化學系牟中原老師的實驗室，協助與榮總邱士華主任實驗室的眼睛計畫。雖然涉及的事情有限，但是學習如何扮演溝通的橋樑，讓我獲益良多。
我對自己懷抱著極大期望，希望能在下一人生階段更上層樓，所以我積極找尋一份更合適、更有發展空間的職務，讓自己的明天活得更精采！
雖然人的生命有限，但是潛能卻是無限的。我想做、實現的理想太多，深知唯有把握每個當下，才是對自己的人生負責。看到這樣的體悟，您應可以感受到，我將會是一個成熟穩定的職場人士。

台北醫學大學

亞東技術學院 Oriental Institute of Technology

研究助理

癌症研究：不同分子量PEG修飾在奈米顆粒對anti-PEG model 的老鼠之影響
藥物分布：不同修飾的奈米顆粒在視網膜的分佈

藥物分布：不同修飾的奈米顆粒在視網膜的分佈
壁報: 2020臺灣奈米生醫學會年會暨研討會、
台北醫學大學109學年度師生聯合學術發表會（Combining Mg-Zn-Ca Bulk Metallic Glass with Nanocomposite of Mesoporous Silica for Bone Tissue Engineering）-第二名

台灣大學

利用westernblot，分析探討在human corneal epithelial
cells, human lens epithelial
cells, Fibroblast 之 不同蛋白的表現
壁報：中華民國眼科醫學會第53次 地方學術研討會 (Upregulating Bcl-xL contributed to cell growth after LED exposure in human corneal epithelial cells 
人類角膜上皮細胞表現Bcl-xL有助於受到發光二極體光源照射後之細胞生長)

亞東紀念醫院

活動企劃（夏令營/冬令營）
社區關懷

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